코로나 항체 도둑을 잡아라언택트 걷기대회

기존에 약이 개발되었던 과정을 바꾼 것이에요

이 달 안에 상업용 항생 치료제 대량생산이 이루어지면 중증 해당 환자에게 바로 투여하게 될 수도 있다고 방역당국이 발표했다

방역당국은 지금까지 미국 길리어드사 치료제 렘데시비르를 국내 환자 274명에게 투여했지만 16명은 실패하여 숨져 이 치료제가 기대만큼 큰 효과를 발휘하지 못했다고 하네요

한편 제넨셀은 대상포진치료제 임상2상과 이번 인도 임상23상 종료시 기술가치평가를 시작으로 상장도 계획하고 있다

많은 연구진들이 렘데시비르의 임상결과에 많은 의구심을 가지고 있었지만, 급박한 상황이니 어쩔 수 없이 사용할 수밖에 없었어요

그날까지 우리 모두 주체가 되어 이 어려움을 이겨냅시다

셀트리온은 현재 경증 환자를 대상으로도 임상 1상 시험을 진행하고 있다. 향후 대규모 글로벌 임상 2, 3상도 진행할 계획이다. 이미 한국을 포함한 7개 국가에 임상시험을 신청한 상태다

녹십자 관련주는 상한가를 가고, 셀트리온과 셀트리온제약도 시외 강한 상승을 했어요

백신 개발은 내년 하반기에나 가능할 것으로 보이는데. 개발되면 2번 투여해야 한다고 한다

항체치료제는 코로나19 바이러스가 사람 세포에 침투할 수 있게 해주는 스파이크 단백질을 무력화시키는 방식으로 작동된다고 해요

국내에서 개발 중인 코로나19 치료제는 크게 두 가지라고 해요

중앙방역대책본부 부본부장은 해당 기업의 이름은 공개하지 않았는데요

국내 주요 발생현황을 오늘 12시 기준으로 해서 각 지역별로 좀 더 자세히 말씀드리겠습니다

하나는 코로나19를 억제하는 항체를 발굴해 이를 배양, 증식시켜 만드는 항체 치료제입니다

바이러스 소멸효과를 확인했고 올해 연말 긴급 사용승인을 신청하겠다는 계획을 발표했죠

K 바이오의 힘을 전 세계에 보여주었으면 하는 바람입니다

이후 강세찬 교수팀은 인도 전통의약서로 유명한 아유르베다Ayurveda에 담팔수가 이미 등재돼 있다는 내용을 확인했다. 담팔수가 인도에서 천연물질 의약품으로 안전하게 사용할 수 있다는 의미로 강 교수팀은 제넨셀과 협의해 인도 측에 임상 승인을 신청하게 됐다

9월 중 이달안에 상업용 항체치료제 대량생산을 계획하고 있다라고 밝혔다

밥 먹고 치우고 났더니 이게 웬 반가운 소식인지 모르겠다

추가 임상시험을 거쳐 허가를 받으면 상업용으로도 판매가 가능합니다

아직은 안전성을 확인하는 중이라고 해요

너무 애타게 기다려온 소식이라 기쁜 맘에 저절로 긍정적인 생각을 하게 만든다

나중에 생산공정 검증용이라고 수정 공지했어요

또 7월 29일에는 영국에서 임상 1상을 승인받고 환자 모집 후 현재 임상시험을 진행하고 있다고 덧붙였습니다

뉴욕타임즈, ENDPOINTS 뉴스에도 에도 상용화가 진행된다고 게시되고 말이죠

대량 생산할 수 있을 것으로 전망한다는 기사들이 쏟아지고 있어요

코로나 항체 치료제 개발이 국내 경증 환자를 대상으로 임상 1도 지난 8월 승인을 받아서 현재 환자 모집 중에 있고, 현재 임상 2와 임상 3도 심사 중이다

생각보다 빨리 이런 소식을 접할 수 있다는 게 아직 믿겨 지지 않는다

명의 환자에게 투여했지만 16명이 사망했답니다

혈장치료제란 무엇이며, 어떤 기업에서 개발하여 생산을 할 예정인지 알려드릴게요

지상파 3사, 뉴욕타임즈 등 이런 내용을 1면으로 화두를 두고 뉴스를 내보냈는데요

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내년 추석에 때쯤엔 마스크를 안 쓰는 날이 왔으면 해요

셀트리온 서정진 회장은 2상에서 안전성이 있다는 결과를 받으면 연말쯤 긴급 사용승인 신청을 할 것이라고 말했다

어찌 되었든 이제는 질병관리청 청장님이 되신 정은경 청장님 힘내시고 소신 있게 끝까지 잘 지휘하셨으면 좋겠다는 개인적 바램이다

오늘 밤은 모처럼 기대와 희망에 부풀어 잠자리에 들 수 있을 것 같다

셀트리온제약 및 관련 제약사 검색어가 오르 내리고 있네요

또한, 오늘9.8일부터 임상시험용 2차 혈장제제 생산을 개시하여 10월 중순에 제제 공급을 완료할 예정 이다

해외에서 한국이라는 이미지가 조금 상하는 것 같은건 사실이네요

그리고 녹십자에서는 혈장 치료제를 개발하고 있는데 임상 2상을 준비 중이고 10월 중순에 공급이 가능하다고 한다

하루빨리 모두 마스크없이 활동할 수 있는 세상이 왔으면 좋겠다

바로 치료제를 사용할 수 있는 줄 알았는데 3상이 완료되는 시점은 내년 5월이라고 한다

한국에서도 드디어 백신이 어느정도 완성되는 가 싶은 기분좋은 소식이었죠

사실 방역 당국이 이렇게 코로나19 치료제 개발에 속도전을 낼 수 있었던 건 질병관리본부가 질병관리청으로 승격되어 산하에 국립감염병 연구소가 신설. 치료제, 백신, 임상 실험 및 연구와 개발에 그 역량이 강화되었기 때문이라는 분석이 나오고 있다

임상 2상 + 3상을 함께 진행하면서, 동시에 생산설비도 미리 구축 하는 것이죠

아주 과감한 결단이라는 점을 알아야 해요

정부가 모든 안전성 시험을 끝내고 생산을 시작하면 너무 늦다. 최종 검증을 마치고 곧바로 보급할 수 있도록 지금 개발 중에 있는 코로나19 항체 치료제의 대량 생산을 이달 안에 시작하기로 했다는 소식이다

권 부본부장은 지난 7월 17일 식품의약품안전처로부터 국내 임상 1상에 대한 승인을 받은 뒤 1상에 대한 결과를 완료하고 분석하는 중이라고 설명했습니다

이상준 셀트리온 수석부사장은 임상시험에서 만족할 만한 결과가 나오면 올해 말에 방역당국에 긴급사용승인을 신청할 것이라며 최대한 빨리 치료제를 공급할 수 있기를 희망한다고 밝혔다

셀트리온은 긴급사용 승인에 대비해 승인 획득 즉시 국내 필요 수량만큼 대량 공급이 가능하도록 이달부터 대규모 생산도 진행할 방침이라고 전했다

계획 대로라면 이 달안 대량 생산을 앞둔, 항체 치료제의 원리는 신종 코로나19바이러스가 사람 세포에 침투할 수 있게 해주는 스파이크 단백질을 무력화시키는 방식이라고 한다

셀트리온은 내년 상반기 치료제 개발 완료에 맞춰 대량 공급을 할 수 있도록 이달부터 치료제 초기 물량 생산도 시작한다

백신을 확보해 접종하는 걸 목표로 하고 있다고 합니다

10월중 혈장 치료제를 생산한다는 방대본의 공식 언급이었는데요